Centre d'investigation clinique

Pourquoi contacter le CIC ?

Le CIC propose des services à la carte, depuis l’aide au montage d’étude mono ou multicentrique à la publication : recherche de financement, aide à la pré-qualification réglementaire, montage du projet, rédaction des documents réglementaires, mise en place des centres investigateurs, aide au screening, à l’inclusion et au suivi des patients, coordination du déroulement de l’étude, gestion des données et aide à la valorisation des résultats du projet.

Le CIC dispose d'un accueil patient (locaux et personnel paramédical dédié) avec une autorisation de lieu de recherche (ALR 1re administration à l’homme) pour les adultes et enfants (tout âge). L’ensemble du personnel, est formé aux bonnes pratiques cliniques et à la règlementation en vigueur.
Depuis juin 2023, le CIC est certifié ISO 9001 : 2015, par l’AFNOR, pour ses activités de conception, conduite d’étude et d’investigation. La décision de mettre en place un Système de Management de la Qualité (SMQ) est motivée par la volonté d’harmoniser les pratiques, d’apprendre des non-conformités et de capitaliser sur les connaissances de l’équipe. La démarche Qualité mise en place vise à accroitre l’efficacité, à optimiser les modes de fonctionnement, à maintenir la satisfaction des clients et à prendre en compte les exigences légales et réglementaires. Une politique qualité pluriannuelle a été définie afin de permettre au CIC de s'adapter et de répondre aux exigences d’intégrité scientifique et des différentes parties intéressées. 

Par ailleurs, le CIC est de plus intégré dans des réseaux de recherche clinique nationaux et internationaux (Réseau des CIC, F-CRIN, Pedstart, C4C).

Une organisation par domaines de compétences

Porté par la combinaison d’une nouvelle feuille de route nationale et d’une ambition locale, le CIC s’appuie sur quatre domaines de compétence complémentaires :
-    La pharmacologie clinique et thérapeutique comprend tout type d’essai médicaments et plus particulièrement les essais de phases précoces, y compris de première administration à l’homme et les méthodologies innovantes. 
-    Les biothérapies innovantes assurent le lien entre études précliniques et essais cliniques, notamment en immunothérapie et thérapies innovantes, en lien avec la plateforme ARTEMIS.
-    Le domaine physiologie-physiopathologie soutient la recherche translationnelle via le phénotypage approfondi de cohortes avec un lien fort avec les activités conduites dans les UMR du site lyonnais. 
-    Le domaine de l’innovation technologique accompagne les recherches précoces sur dispositifs médicaux et outils numériques.

Cette organisation permet d’accompagner des projets issus de l’ensemble des groupements hospitaliers et unités de recherche du site lyonnais, indépendamment de leur spécialité médicale, en mobilisant les expertises les plus adaptées aux besoins des équipes.