oncNGS : NGS diagnostics in 21st century oncology: the best, for all, at all times

Résumé
Le consortium oncNGS souhaite répondre aux besoins médicaux non satisfaits identifiés pour tous les patients atteints de cancer en établissant une stratégie commune de profilage des tumeurs permettant d'offrir à tous un accès égal aux traitements innovants, en réalisant des analyses de recherche sur les résultats après les traitements avec des thérapies ciblées et en limitant
les inégalités dues aux coûts élevés des tests de diagnostic.

L'objectif du projet oncNGS est de développer un kit NGS d’analyse des marqueurs de tumeur pouvant être utilisé sur n’importe quel type de tumeur. Grace à l’utilisation standardisée de la technologie NGS pour l’analyse des tumeurs, les chances de très nombreux patients pourraient être rapidement améliorées.

Le rôle des HCL est d'acquérir un kit NGS d'analyse des marqueurs de tumeurs et de le tester en participant à l’analyse du besoin et à la définition du cahier des charges pour le profilage ADN/ARN moléculaire.

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Blocs libres

Programme : Horizon 2020
Appel à projet : Innovation Procurement: Next generation sequencing (NGS) for routine diagnosis
Coordinateur : SCIENSANO (Belgique)
Porteur HCL : Pr Pierre Sujobert - Service d'hématologie biologique et d'hémostase clinique - Hôpital Louis Pradel

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